SARS-COV-2 / FLU A మరియు B / RSV యాంటిజెన్ ర్యాపిడ్ టెస్ట్ కిట్ యొక్క కాంబో SARS-COV-2 మరియు/లేదా ఇన్ఫ్లుఎంజా A మరియు/లేదా B మరియు/లేదా RSV వైరల్ యాంటిజెన్లను వేగంగా గుర్తించగలదు. ఇది తక్షణ పరీక్షను అందిస్తుంది ల్యాబొరేటరీ పరికరాలను ఉపయోగించకుండా కనీస నైపుణ్యం కలిగిన సిబ్బంది ద్వారా 15 నిమిషాల్లో ఫలితం లభిస్తుంది.
SARS-COV-2 / FLU A మరియు B / RSV యాంటిజెన్ ర్యాపిడ్ టెస్ట్ కిట్ యొక్క కాంబో వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లను త్వరగా గుర్తించడానికి రూపొందించబడిన బహుముఖ రోగనిర్ధారణ సాధనం. ఇది మూడు క్లిష్టమైన ప్రాంతాలను కవర్ చేస్తుంది: COVID-19, ఇన్ఫ్లుఎంజా (ఫ్లూ A మరియు B), మరియు శ్వాసకోశ సిన్సిటియల్ వైరస్ (RSV). నిర్దిష్ట యాంటిజెన్లను ఉపయోగించడం ద్వారా, ఈ పరీక్ష వేగవంతమైన ఫలితాలను అందిస్తుంది, ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణులు సకాలంలో నిర్ణయాలు తీసుకునేలా అనుమతిస్తుంది. క్లినిక్లు, ఆసుపత్రులు లేదా పాయింట్-ఆఫ్-కేర్ సెట్టింగ్లలో అయినా, ఈ అంటువ్యాధి వైరస్లను గుర్తించడానికి ఈ కిట్ సమగ్ర పరిష్కారాన్ని అందిస్తుంది.
ఉద్దేశించిన ఉపయోగం
SARS-CoV-2,FLU A మరియు B, శ్వాసకోశ సిన్సిటియల్ వైరస్ శ్వాసకోశ వ్యాధులకు కారణమయ్యే సంక్రమణ యొక్క సాధారణ మూలం. ఈ మూడు వైరస్ల వల్ల వచ్చే లక్షణాలు చాలా పోలి ఉంటాయి, ప్రధానంగా తలనొప్పి, అలసట, జ్వరం, దగ్గు, ముక్కు దిబ్బడస్టెయిన్, మరియు గొంతు నొప్పి. ఇది చాలా ఉందిలక్షణాల వల్ల ఏ వైరస్ వస్తుందో నిర్ధారించడం కష్టం.
Babio ®Combo of SARS-COV-2 / FLU A మరియు B / RSV యాంటిజెన్ రాపిడ్ టెస్ట్ కిట్ (కొల్లాయిడల్ గోల్డ్ మెథడ్) SARS-COV-2 మరియు/లేదా ఇన్ఫ్లుఎంజా A మరియు/లేదా B మరియు/లేదా RSV వైరల్ యాంటిజెన్లను వేగంగా గుర్తించగలదు .ఇది ప్రయోగశాల పరికరాలను ఉపయోగించకుండా కనీస నైపుణ్యం కలిగిన సిబ్బంది ద్వారా 15 నిమిషాల్లో తక్షణ పరీక్ష ఫలితాన్ని అందిస్తుంది.
పరీక్ష సూత్రం
ఈ కిట్ కొల్లాయిడల్ గోల్డ్-ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రఫీ అస్సేను స్వీకరిస్తుంది.
SARS-COV-2:
పరీక్ష కార్డ్ వీటిని కలిగి ఉంటుంది:
1. కొల్లాయిడల్ గోల్డ్ లేబుల్ యాంటీ SARS-CoV-2 మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మరియు క్వాలిటీ కంట్రోల్ యాంటీబాడీ కాంప్లెక్స్.
2. నైట్రోసెల్యులోజ్ మెమ్బ్రేన్లు టెస్ట్ లైన్లతో (T లైన్) మరియు ఒక నాణ్యత నియంత్రణ రేఖ (C లైన్)తో స్థిరీకరించబడతాయి.
పరీక్ష కార్డ్ యొక్క నమూనా బావికి తగిన మొత్తంలో నమూనా జోడించబడినప్పుడు, నమూనా కేశనాళిక చర్య కింద పరీక్ష కార్డ్తో పాటు ముందుకు సాగుతుంది.
నమూనా SARS-CoV-2 యొక్క యాంటిజెన్ను కలిగి ఉన్నట్లయితే, యాంటిజెన్ కొల్లాయిడల్ గోల్డ్-లేబుల్ చేయబడిన SARS-CoV-2 యాంటీబాడీతో బంధిస్తుంది మరియు రోగనిరోధక కాంప్లెక్స్ నైట్రోసెల్యులోజ్ పొరపై స్థిరీకరించబడిన మోనోక్లోనల్ యాంటీ హ్యూమన్ యాంటీబాడీ ద్వారా సంగ్రహించబడుతుంది. ఒక బుర్గుండి లైన్ను ఏర్పరుస్తుంది , నమూనా యాంటిజెన్కు సానుకూలంగా ఉందని చూపిస్తుంది.
ఇన్ఫ్లుఎంజా A/B
పరీక్ష కార్డ్ వీటిని కలిగి ఉంటుంది:
1. కొల్లాయిడల్ గోల్డ్ లేబుల్ చేయబడిన యాంటీ ఇన్ఫ్లుఎంజా A మరియు B మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మరియు క్వాలిటీ కంట్రోల్ యాంటీబాడీ కాంప్లెక్స్.
2. నైట్రోసెల్యులోజ్ మెంబ్రేన్లు టెస్ట్ లైన్లతో (T1 లైన్ మరియు T2 లైన్) మరియు ఒక క్వాలిటీ కంట్రోల్ లైన్ (C లైన్) నిశ్చలంగా ఉంటాయి. T1 లైన్ యాంటీ-ఇన్ఫ్లుఎంజా A యాంటీబాడీతో ముందుగా పూత చేయబడింది, T2 లైన్ యాంటీ-ఇన్ఫ్లుఎంజాతో ప్రీ-కోట్ చేయబడింది. B యాంటీబాడీ, మరియు C లైన్ కంట్రోల్ లైన్ యాంటీబాడీతో ముందే పూత పూయబడి ఉంటుంది.
ఇన్ఫ్లుఎంజా యాంటిజెన్ మొదటగా ఎక్స్ట్రాక్షన్ బఫర్తో నమూనా నుండి సంగ్రహించబడుతుంది. యాంటిజెన్ ఎక్స్ట్రాక్ట్లు టెస్ట్ స్ట్రిప్ని సంప్రదించి, ఆపై టెస్ట్ స్ట్రిప్ అంతటా కేశనాళిక చర్య ద్వారా మైగ్రేట్ అవుతాయి. ఇన్ఫ్లుఎంజా A యాంటిజెన్, సారంలో ఉన్నట్లయితే, యాంటీబాడీ కంజుగేట్లకు కట్టుబడి ఉంటుంది. ఇమ్యునోకాంప్లెక్స్ ముందుగా పూత పూసిన యాంటీ-ఇన్ఫ్లుఎంజా A యాంటీబాడీస్ ద్వారా పొరపై సంగ్రహించబడుతుంది, ఇది ఒక బుర్గుండి రంగు T1 లైన్ను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది ఇన్ఫ్లుఎంజా A సానుకూల పరీక్ష ఫలితాన్ని సూచిస్తుంది.
ఇన్ఫ్లుఎంజా B యాంటిజెన్, సారంలో ఉన్నట్లయితే, యాంటీబాడీ కంజుగేట్లకు కట్టుబడి ఉంటుంది. ఇమ్యునోకాంప్లెక్స్ ముందుగా పూత పూసిన యాంటీ-ఇన్ఫ్లుఎంజా B యాంటీబాడీస్ ద్వారా పొరపై బంధించబడుతుంది, ఇది ఇన్ఫ్లుఎంజా B పాజిటివ్ పరీక్ష ఫలితాన్ని సూచిస్తూ బుర్గుండి రంగు T2 లైన్ను ఏర్పరుస్తుంది.
పరీక్ష అంతర్గత నియంత్రణ (C లైన్)ను కలిగి ఉంటుంది, ఇది ఏదైనా పరీక్ష రేఖలపై రంగు అభివృద్ధితో సంబంధం లేకుండా నియంత్రణ ప్రతిరోధకాల యొక్క బుర్గుండి రంగు రేఖను ప్రదర్శిస్తుంది. C లైన్ అభివృద్ధి చెందకపోతే, పరీక్ష ఫలితం చెల్లదు మరియు మరొక పరికరంతో నమూనాను మళ్లీ పరీక్షించాలి.
RSV:
పరీక్ష కార్డ్ వీటిని కలిగి ఉంటుంది:
1. కొల్లాయిడ్ గోల్డ్ లేబుల్ చేయబడిన యాంటీ RSV మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ మరియు క్వాలిటీ కంట్రోల్ యాంటీబాడీ కాంప్లెక్స్.
2. నైట్రోసెల్యులోజ్ మెమ్బ్రేన్లు టెస్ట్ లైన్లతో (T లైన్) మరియు ఒక నాణ్యత నియంత్రణ రేఖ (C లైన్)తో స్థిరీకరించబడతాయి.
పరీక్ష కార్డ్ యొక్క నమూనా బావికి తగిన మొత్తంలో నమూనా జోడించబడినప్పుడు, నమూనా కేశనాళిక చర్య కింద పరీక్ష కార్డ్తో పాటు ముందుకు సాగుతుంది.
నమూనా RSV యొక్క యాంటిజెన్ను కలిగి ఉన్నట్లయితే, యాంటిజెన్ కొల్లాయిడ్ గోల్డ్-లేబుల్ చేయబడిన RSV యాంటీబాడీతో బంధిస్తుంది మరియు రోగనిరోధక కాంప్లెక్స్ ఒక బుర్గుండి లైన్ను ఏర్పరచడానికి నైట్రోసెల్యులోజ్ మెమ్బ్రేన్పై స్థిరీకరించబడిన మోనోక్లోనల్ యాంటీ హ్యూమన్ యాంటీబాడీ ద్వారా సంగ్రహించబడుతుంది. నమూనా యాంటిజెన్కు సానుకూలంగా ఉంటుంది.
అందించిన పదార్థాలు:
భాగం |
1T/బాక్స్ |
2T/బాక్స్ |
5T/బాక్స్ |
20T/బాక్స్ |
25T/బాక్స్ |
50T/బాక్స్ |
పరీక్ష కార్డ్ |
1 |
2 |
5 |
20 |
25 |
50 |
స్వాబ్ |
1 |
2 |
5 |
20 |
25 |
50 |
నమూనా పలుచన |
500ul*1 |
500ul*2 |
500ul*5 |
500ul*20 |
500ul*25 |
500ul*50 |
మాన్యువల్ |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
షెల్ఫ్ జీవితం మరియు నిల్వ
1. అసలు ప్యాకేజింగ్ 2-30 ° C వద్ద పొడి ప్రదేశంలో నిల్వ చేయబడాలి మరియు కాంతి నుండి రక్షించబడాలి.
2. టెస్ట్ కిట్ యొక్క షెల్ఫ్ జీవితం తయారీ తేదీ నుండి 2 సంవత్సరాలు. పేర్కొన్న గడువు తేదీ కోసం ఉత్పత్తి లేబుల్లను చూడండి.
3. అసలు ప్యాకేజింగ్ను 2-37℃ వద్ద 20 రోజుల పాటు రవాణా చేయవచ్చు.
4. లోపలి ప్యాకేజీని తెరిచిన తర్వాత, తేమ శోషణ కారణంగా పరీక్ష కార్డ్ చెల్లదు, దయచేసి దానిని 1 గంటలోపు ఉపయోగించండి.
పరీక్షా విధానం
1. ప్యాకేజింగ్ పెట్టెను తెరిచి, లోపలి ప్యాకేజీని తీసి, దానిని గది ఉష్ణోగ్రతకు సమం చేయనివ్వండి.
2. సీల్డ్ పర్సు నుండి టెస్ట్ కార్డ్ను తీసివేసి, తెరిచిన 1 గంటలోపు ఉపయోగించండి.
3. పరీక్ష కార్డ్ను శుభ్రమైన మరియు స్థాయి ఉపరితలంపై ఉంచండి.
విశ్లేషణ ఫలితం యొక్క వివరణ
1. ప్రతికూల:
SARS-COV-2 / FLU A మరియు B: నాణ్యత నియంత్రణ రేఖ C మాత్రమే కనిపించినట్లయితే మరియు T/T1/T2 పరీక్షా పంక్తులు బుర్గుండి కానట్లయితే, ఇది యాంటీజెన్ కనుగొనబడలేదని సూచిస్తుంది మరియు ఫలితం ప్రతికూలంగా ఉంటుంది. గుర్తించే సున్నితత్వం యొక్క పరిమితి కారణంగా, ఉత్పత్తి యొక్క విశ్లేషణాత్మక సున్నితత్వం కంటే తక్కువ యాంటిజెన్ సాంద్రతలు కారణంగా ప్రతికూల ఫలితాలు సంభవించవచ్చు.
2. పాజిటివ్:
SARS-COV-2 మరియు RSV: క్వాలిటీ కంట్రోల్ లైన్ C మరియు టెస్ట్ లైన్ T రెండూ కనిపించినట్లయితే, ఇది యాంటిజెన్ కనుగొనబడిందని సూచిస్తుంది. సానుకూల ఫలితాలతో నమూనాలను రోగనిర్ధారణకు ముందు ప్రత్యామ్నాయ పరీక్షా పద్ధతి(లు) మరియు క్లినికల్ ఫలితాలతో నిర్ధారించాలి. చేసింది.
ఫ్లూ A మరియు B:
C లైన్ ఉనికికి అదనంగా, T1 లైన్ అభివృద్ధి చెందితే, పరీక్ష ఇన్ఫ్లుఎంజా A వైరస్ ఉనికిని సూచిస్తుంది. ఫలితం ఇన్ఫ్లుఎంజా ఎ పాజిటివ్ లేదా రియాక్టివ్.
C లైన్ ఉనికికి అదనంగా, T2 లైన్ మాత్రమే అభివృద్ధి చెందితే, పరీక్ష ఇన్ఫ్లుఎంజా B వైరస్ ఉనికిని సూచిస్తుంది. ఫలితం ఇన్ఫ్లుఎంజా B పాజిటివ్ లేదా రియాక్టివ్.
C లైన్ ఉనికితో పాటు, T1 మరియు T2 పంక్తులు రెండూ అభివృద్ధి చెందితే, పరీక్ష ఇన్ఫ్లుఎంజా A వైరస్ మరియు ఇన్ఫ్లుఎంజా B వైరస్ రెండింటి ఉనికిని సూచిస్తుంది. ఫలితం ఇన్ఫ్లుఎంజా A మరియు B పాజిటివ్ లేదా రియాక్టివ్.
3. చెల్లదు:
నాణ్యత నియంత్రణ పంక్తి C ప్రదర్శించబడకపోతే, బుర్గుండి టెస్ట్ లైన్ ఉందా లేదా అనే దానితో సంబంధం లేకుండా పరీక్ష ఫలితం చెల్లదు మరియు దానిని మళ్లీ పరీక్షించాలి.
ఫలితాలు స్పష్టంగా లేకుంటే, మిగిలిన నమూనా లేదా కొత్త నమూనాను ఉపయోగించి పరీక్షను పునరావృతం చేయండి.
పునరావృతమయ్యే పరీక్ష ఫలితాన్ని అందించడంలో విఫలమైతే, కిట్ని ఉపయోగించడం ఆపివేసి, తయారీని సంప్రదించండి.
【ఉత్పత్తి ప్రయోజనం】
సమగ్ర కవరేజ్:కిట్ ఏకకాలంలో SARS-CoV-2 (COVID-19), ఇన్ఫ్లుఎంజా A మరియు B వైరస్లు మరియు RSVని గుర్తిస్తుంది.
వేగవంతమైన ఫలితాలు:నిమిషాల్లో, పరీక్ష ఖచ్చితమైన ఫలితాలను అందిస్తుంది, తక్షణ రోగి నిర్వహణలో సహాయపడుతుంది.
వాడుకలో సౌలభ్యం:పరీక్ష వినియోగదారు-స్నేహపూర్వకంగా ఉంటుంది, ఇది వివిధ ఆరోగ్య సంరక్షణ సెట్టింగ్లకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.
ముందస్తు గుర్తింపు:ఇన్ఫెక్షన్లను ముందుగానే గుర్తించడం మరింత వ్యాప్తిని నిరోధించడంలో సహాయపడుతుంది మరియు సకాలంలో చికిత్సను నిర్ధారిస్తుంది.
విశ్వసనీయ పనితీరు:పరీక్ష యొక్క సున్నితత్వం మరియు నిర్దిష్టత క్లినికల్ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉంటాయి, రోగనిర్ధారణ విశ్వాసాన్ని మెరుగుపరుస్తాయి.
అనుకూలమైన ప్యాకేజింగ్:ప్రతి కిట్ సమర్థవంతమైన పరీక్ష కోసం అవసరమైన అన్ని భాగాలను కలిగి ఉంటుంది.