శుభ్రముపరచును సరిగ్గా ఎలా ఉపయోగించాలి

స్వాబ్స్50 తాజా కణజాల నమూనాలను నమూనా చేయడానికి ఉపయోగించారు

1. వాల్యూమ్‌ను అంచనా వేయండిశుభ్రముపరచునమూనాను పూర్తిగా ముంచడం అవసరం (1g కణజాలానికి 10ml).
2. సేకరణ ట్యూబ్‌ను గుర్తించండి మరియు ఈ ఉత్పత్తి యొక్క అంచనా అవసరమైన మొత్తాన్ని జోడించండి.
3. వేగవంతమైన వేగంతో 0.5cm కంటే తక్కువ మందంతో నమూనాను ముక్కలుగా కత్తిరించండి.
4. సేకరణ గొట్టం యొక్క ఉత్పత్తిలో కణజాల శకలాలు పూర్తిగా ముంచండి.
5. సేకరించే ట్యూబ్‌ను తగిన ఉష్ణోగ్రత ఉన్న ప్రదేశంలో నిల్వ చేయండి మరియు నిల్వ సమయం ఈ ఉష్ణోగ్రత వద్ద Zui దీర్ఘ నిల్వ సమయాన్ని మించకూడదు. ఇది -20 ° C లేదా - 80 ° C వద్ద నిల్వ చేయబడాలంటే, నమూనా రాత్రిపూట 49C వద్ద ఉంచబడుతుంది మరియు తర్వాత ఉష్ణోగ్రతకు బదిలీ చేయబడుతుంది. గమనిక: నమూనాను - 20C లేదా - 80 ° Cకి బదిలీ చేయడానికి ముందు, రక్షిత పరిష్కారాన్ని విస్మరించాల్సిన అవసరం ఉంది. సాధారణ నిల్వ ఉష్ణోగ్రత మరియు సుదీర్ఘ నిల్వ సమయం మధ్య సంబంధం క్రింది విధంగా ఉంది:
6. నిల్వ స్థలం నుండి నమూనాను తీయండి (- 20 ° C లేదా 80 ° C వద్ద నిల్వ చేయబడిన నమూనా గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ముందుగా కరిగించబడుతుంది), మరియు క్రిమిరహితం చేసిన పట్టకార్లతో రక్షిత ద్రావణం నుండి కణజాల శకలాలు తీయండి.
7. వెంటనే RNA వెలికితీత లేదా ఇతర ప్రాసెసింగ్‌ను ప్రారంభించండి (నమూనను చిన్న శకలాలుగా విభజించి, మళ్లీ సేవ్ చేయడం మొదలైనవి). గమనిక: నమూనాను 20 సార్లు స్తంభింపజేయవచ్చు మరియు కరిగించవచ్చు
RNA నాణ్యత ప్రభావితం కాదు.