HAV IgG/IgM రాపిడ్ డిటెక్షన్ కిట్ (కల్లోయిడల్ గోల్డ్ మెథడ్)

నిశ్చితమైన ఉపయోగం
HAV IgG/IgM రాపిడ్ డిటెక్షన్ కిట్ (కొల్లాయిడల్ గోల్డ్ మెథడ్) అనేది సీరం, ప్లాస్మా లేదా మొత్తం రక్త నమూనాలలో హెపటైటిస్ A వైరస్ (HAV) నుండి ప్రతిరోధకాలను (IgG మరియు IgM) గుణాత్మకంగా గుర్తించడానికి పార్శ్వ ప్రవాహ ఇమ్యునోఅస్సే. ఇది స్క్రీనింగ్ పరీక్షగా ఉపయోగించడానికి ఉద్దేశించబడింది మరియు హెపటైటిస్ A వైరస్‌తో సంక్రమణకు సంబంధించిన రోగుల యొక్క ముందస్తు రోగనిర్ధారణ మరియు నిర్వహణ కోసం ప్రాథమిక పరీక్ష ఫలితాన్ని అందిస్తుంది.
ఈ ప్రాథమిక పరీక్ష ఫలితం యొక్క ఏదైనా వివరణ లేదా ఉపయోగం తప్పనిసరిగా ఇతర క్లినికల్ ఫలితాలపై అలాగే ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతల వృత్తిపరమైన తీర్పుపై కూడా ఆధారపడాలి. ఈ పరికరం ద్వారా పొందిన పరీక్ష ఫలితాన్ని నిర్ధారించడానికి ప్రత్యామ్నాయ పరీక్ష పద్ధతి(లు) కలపాలి.

సారాంశం మరియు వివరణ
హెపటైటిస్ A అనేది హెపటైటిస్ A వైరస్ (HAV) వల్ల కలిగే ఒక అంటు వ్యాధి, ఇది కాలేయం యొక్క తాపజనక గాయం మరియు మల-నోటి మార్గం ద్వారా వ్యాపిస్తుంది. ప్రధాన అభివ్యక్తి తీవ్రమైన హెపటైటిస్, మరియు లక్షణం లేని సంక్రమణ సాధారణం. ఈ వ్యాధి ఏ వయస్సులోనైనా సంభవించవచ్చు, కానీ ప్రధానంగా పిల్లలు మరియు కౌమారదశలో కనిపిస్తుంది.

పరీక్ష సూత్రం
ఈ కిట్ కొల్లాయిడల్ గోల్డ్-ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రఫీ అస్సే (GICA)ని స్వీకరిస్తుంది.
పరీక్ష కార్డ్ వీటిని కలిగి ఉంటుంది:
1. కొల్లాయిడల్ గోల్డ్-లేబుల్ యాంటిజెన్ మరియు క్వాలిటీ కంట్రోల్ యాంటీబాడీ కాంప్లెక్స్.
2. నైట్రోసెల్యులోజ్ పొరలు రెండు టెస్ట్ లైన్లు (IgG లైన్ మరియు IgM లైన్) మరియు ఒక క్వాలిటీ కంట్రోల్ లైన్ (C లైన్)తో స్థిరీకరించబడ్డాయి.
పరీక్ష కార్డ్ యొక్క నమూనా బావికి తగిన మొత్తంలో నమూనా జోడించబడినప్పుడు, నమూనా కేశనాళిక చర్యలో పరీక్ష కార్డ్‌తో పాటు ముందుకు సాగుతుంది.
నమూనాలో HAV యొక్క IgG/IgM యాంటీబాడీ ఉన్నట్లయితే, యాంటీబాడీ కొల్లాయిడ్ గోల్డ్-లేబుల్ చేయబడిన HAV యాంటిజెన్‌తో బంధిస్తుంది మరియు రోగనిరోధక సముదాయం నైట్రోసెల్యులోజ్ పొరపై స్థిరీకరించబడిన మోనోక్లోనల్ యాంటీ హ్యూమన్ IgG/IgM యాంటీబాడీ ద్వారా సంగ్రహించబడుతుంది. ఊదా/ఎరుపు T లైన్, IgG/IgM యాంటీబాడీకి నమూనా సానుకూలంగా ఉందని చూపిస్తుంది.

నమూనా సేకరణ మరియు తయారీ

1. పరిధీయ రక్తం, వైద్యపరంగా ఉపయోగించే ప్రతిస్కందకాలు (EDTA, హెపారిన్, సోడియం సిట్రేట్) నుండి తయారు చేయబడిన ప్లాస్మాతో సహా మానవ సీరం, ప్లాస్మా లేదా మొత్తం రక్త నమూనాలను ఉపయోగించి ఈ పరీక్షను నిర్వహించవచ్చు.
2. హెమోలిసిస్‌ను నివారించడానికి వీలైనంత త్వరగా రక్తం నుండి సీరం లేదా ప్లాస్మాను వేరు చేయండి.
3. సీరం మరియు ప్లాస్మా నమూనాలను వెంటనే పరీక్షించకపోతే 2-8°C వద్ద 5 రోజుల వరకు నిల్వ చేయవచ్చు. దీర్ఘకాలిక నిల్వ కోసం, ఇది -20 ° C వద్ద నిల్వ చేయాలి. బహుళ ఫ్రీజ్-థా చక్రాలను నివారించండి. ప్రతిస్కంధక మొత్తం రక్త నమూనాలను గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 72 గంటల కంటే ఎక్కువ నిల్వ చేయకూడదు; 2～8℃ వద్ద 7 రోజుల కంటే ఎక్కువ కాదు.
4. పరీక్షకు ముందు, స్తంభింపచేసిన నమూనాలను గది ఉష్ణోగ్రతకు నెమ్మదిగా తీసుకురండి మరియు శాంతముగా కలపండి. కనిపించే రేణువులను కలిగి ఉన్న నమూనాలను పరీక్షించే ముందు సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ద్వారా స్పష్టం చేయాలి.
5. ఫలితాల వివరణపై జోక్యాన్ని నివారించడానికి స్థూల లిపిమియా, స్థూల హెమోలిసిస్ లేదా టర్బిడిటీని ప్రదర్శించే నమూనాలను ఉపయోగించవద్దు. 

అందించిన పదార్థాలు: 

స్పెసిఫికేషన్: 1T/box,20T/box,25T/box,50T/box

 ఫలితాలు

ప్రతికూల:
నాణ్యత నియంత్రణ రేఖ C మాత్రమే కనిపిస్తే, మరియు M మరియు G పరీక్ష పంక్తులు ఊదా/ఎరుపు రంగులో లేకుంటే, యాంటీబాడీ కనుగొనబడలేదని మరియు ఫలితం ప్రతికూలంగా ఉందని సూచిస్తుంది.
అనుకూల:
IgM పాజిటివ్: క్వాలిటీ కంట్రోల్ లైన్ C మరియు టెస్ట్ లైన్ M రెండూ ఊదా/ఎరుపు రంగులో కనిపిస్తే, IgM యాంటీబాడీ గుర్తించబడిందని మరియు ఫలితం IgM యాంటీబాడీకి సానుకూలంగా ఉంటుందని సూచిస్తుంది.
IgG పాజిటివ్: క్వాలిటీ కంట్రోల్ లైన్ C మరియు టెస్ట్ లైన్ G రెండూ ఊదా/ఎరుపు రంగులో కనిపిస్తే, IgG యాంటీబాడీ గుర్తించబడిందని మరియు ఫలితం IgG యాంటీబాడీకి సానుకూలంగా ఉంటుందని సూచిస్తుంది.
IgM మరియు IgG పాజిటివ్: క్వాలిటీ కంట్రోల్ లైన్ C మరియు టెస్ట్ లైన్లు M మరియు G అన్నీ ఊదా/ఎరుపు రంగులో కనిపిస్తే, IgM మరియు IgG యాంటీబాడీస్ గుర్తించబడిందని మరియు ఫలితం IgM మరియు IgG యాంటీబాడీస్ రెండింటికీ సానుకూలంగా ఉంటుందని సూచిస్తుంది.
చెల్లదు:
నాణ్యత నియంత్రణ రేఖ C ప్రదర్శించబడకపోతే, పర్పుల్/ఎరుపు పరీక్ష పంక్తితో సంబంధం లేకుండా పరీక్ష ఫలితం చెల్లదు మరియు అది తప్పక ఉండాలి