కనైన్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యాంటిజెన్ (CIV Ag) టెస్ట్ కిట్ కుక్కల నాసికా స్రావాలలో కుక్కల ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యాంటిజెన్ను వేగంగా గుర్తిస్తుంది మరియు కుక్కల ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ ఇన్ఫెక్షన్ స్క్రీనింగ్ మరియు సహాయక నిర్ధారణ కోసం ఉపయోగించబడుతుంది.
కనైన్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యాంటిజెన్ (CIV Ag) టెస్ట్ కిట్ కుక్కల నాసికా స్రావాలలో కుక్కల ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యాంటిజెన్ను వేగంగా గుర్తిస్తుంది మరియు కుక్కల ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ ఇన్ఫెక్షన్ స్క్రీనింగ్ మరియు సహాయక నిర్ధారణ కోసం ఉపయోగించబడుతుంది.
కనైన్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్లు అభివృద్ధి చెందుతున్న వ్యాధికారకాలు, ఇవి కుక్కలలో తీవ్రమైన శ్వాసకోశ వ్యాధికి కారణమవుతాయి, ఇవి తేలికపాటి లేదా తీవ్రంగా ఉండవచ్చు. కుక్కలలో ఎక్కువ భాగం వైద్యపరంగా స్పష్టంగా లేవు. సాధారణ క్లినికల్ వ్యక్తీకరణ దగ్గు, ఇది సాధారణంగా 10 నుండి 30 రోజుల వరకు ఉంటుంది, అయితే యాంటీబయాటిక్ చికిత్స దగ్గు నుండి ఉపశమనం పొందింది. చాలా కుక్కలు తడి దగ్గును చూపుతాయి, ఇతరులు కెన్నెల్ దగ్గు మాదిరిగానే పొడి దగ్గును చూపుతాయి. చాలా కుక్కలు ప్యూరెంట్ డిచ్ఛార్జ్ మరియు తక్కువ-గ్రేడ్ జ్వరం కలిగి ఉంటాయి. కొన్ని కుక్కలు మరింత తీవ్రమైన ఇన్ఫెక్షన్తో ఉంటాయి మరియు అధిక జ్వరం మరియు శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బందులతో పాటు న్యుమోనియాను అభివృద్ధి చేస్తాయి.
ఈ కిట్ డబుల్-యాంటీబాడీ శాండ్విచ్ ఇమ్యునోక్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా నిర్వహించబడింది. నమూనాలో కెనైన్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యాంటిజెన్ తగినంత మొత్తంలో ఉంటే, కనైన్ ఇన్ఫ్లుఎంజా వైరస్ యాంటిజెన్ గోల్డ్ స్టాండర్డ్ ప్యాడ్తో పూసిన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీతో బంధించి యాంటీబాడీ-యాంటిజెన్ కాంప్లెక్స్ను ఏర్పరుస్తుంది. కేశనాళిక ప్రభావంతో డిటెక్షన్ లైన్ (T లైన్)కి పైకి వలస, మరొక మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీతో కలిపి "యాంటీబాడీ-యాంటిజెన్-యాంటీబాడీ" కాంప్లెక్స్ను ఏర్పరుస్తుంది మరియు క్రమంగా కనిపించే డిటెక్షన్ లైన్ (T లైన్)గా కలిసిపోతుంది, అధిక కొల్లాయిడ్ గోల్డ్ యాంటీబాడీ కొనసాగుతుంది. క్వాలిటీ కంట్రోల్ లైన్ (C లైన్)కి మారడం సెకండరీ యాంటీబాడీ ద్వారా సంగ్రహించబడుతుంది మరియు కనిపించే C లైన్ను ఏర్పరుస్తుంది. పరీక్ష ఫలితాలు C మరియు T లైన్ల ద్వారా చూపబడతాయి. నాణ్యత నియంత్రణ రేఖ (లైన్ C) ద్వారా చూపబడిన రెడ్ బ్యాండ్ క్రోమాటోగ్రఫీ ప్రక్రియ సాధారణమైనదో కాదో నిర్ధారించడానికి ప్రమాణం మరియు ఉత్పత్తి యొక్క అంతర్గత నియంత్రణ ప్రమాణంగా కూడా పనిచేస్తుంది.
భాగాలు | స్పెసిఫికేషన్ | ||
1T/బాక్స్ | 20T/బాక్స్ | 25T/బాక్స్ | |
రియాజెంట్ కార్డ్ | 1 | 20 | 25 |
పలుచన పైపు | 1 | 20 | 25 |
సూచన | 1 | 1 | 1 |
గమనిక: ప్యాకేజింగ్ స్పెసిఫికేషన్ల ప్రకారం, ఇతర పరికరాలను కొనుగోలు చేయవచ్చు లేదా తయారీదారుని సంప్రదించవచ్చు.
【స్వీయ-నియంత్రణ ఉపకరణం】
టైంపీస్
【నిల్వ మరియు గడువు తేదీ】
కిట్ 2-30℃ వద్ద నిల్వ చేయబడుతుంది. స్తంభింపజేయవద్దు. 24 నెలల వరకు చెల్లుబాటు; కిట్ తెరిచిన తర్వాత, రియాజెంట్ వీలైనంత త్వరగా ఉపయోగించాలి.
【నమూనా అవసరం】
1. నమూనా:కుక్క నాసికా స్రావాలు.
2. అదే రోజున నమూనాలను పరీక్షించాలి; అదే రోజు పరీక్షించలేని నమూనాలను 2-8 ° C వద్ద నిల్వ చేయాలి మరియు 24 గంటలు మించిన వాటిని -20 ° C వద్ద నిల్వ చేయాలి.
【నమూనా సేకరణ మరియు ప్రాసెసింగ్】
నాసికా: నాసికా రంధ్రాలకు సమాంతరంగా నాసికా రంధ్రాలలోకి స్టెరైల్ కాటన్ శుభ్రముపరచు మరియు స్రావాలను గ్రహించడానికి కొన్ని సెకన్ల పాటు ఉంచండి. సరైన పనితీరు కోసం నాసికా శుభ్రముపరచు ఉపయోగించి నమూనాలను సేకరించారు.
సేకరించిన నమూనాతో పైన ఉన్న శుభ్రముపరచు పలుచన గొట్టంలోకి చొప్పించబడింది మరియు పూర్తిగా ద్రవంతో కలపబడింది. చివరగా, వెలికితీత ట్యూబ్లో చాలా ద్రావణాన్ని వదిలివేయడానికి శుభ్రముపరచు పిండబడింది, ఆపై శుభ్రముపరచు తీసివేయబడింది మరియు టోపీని బిగించారు. సేకరించిన వెంటనే నమూనాలను పరీక్షించినట్లయితే సరైన ఫలితాలు లభిస్తాయి.
【తనిఖీ పద్ధతి】
1. ఉపయోగించే ముందు, కిట్ని గది ఉష్ణోగ్రతకు (15-30℃) పునరుద్ధరించండి.
2. అల్యూమినియం ఫాయిల్ బ్యాగ్ నుండి రియాజెంట్ కార్డ్ని తీసివేసి, శుభ్రమైన ప్లాట్ఫారమ్పై ఉంచండి.
3. నమూనా ఉన్న డైల్యూయెంట్ ట్యూబ్ క్యాప్పై టాప్ ట్యూబ్ క్యాప్ను విప్పు, డైల్యూయంట్ ట్యూబ్ను విలోమం చేసి, ట్యూబ్ వాల్ను పిండి వేయండి మరియు రియాజెంట్ కార్డ్ నమూనా రంధ్రం (S హోల్)లో 3-5 చుక్కల నమూనా మిశ్రమాన్ని జోడించండి.
4. ఫలితాలను 10-15 నిమిషాల్లో చదవవచ్చు. 15 నిమిషాల తర్వాత ఫలితం చెల్లదు.
పాజిటివ్: క్వాలిటీ కంట్రోల్ లైన్ (సి లైన్) మరియు టెస్ట్ లైన్ (టి లైన్) రెండూ కనిపిస్తాయి
ప్రతికూల: నాణ్యత నియంత్రణ లైన్ (C లైన్) మాత్రమే అందుబాటులో ఉంది
చెల్లదు: నాణ్యత నియంత్రణ లైన్ కనిపించదు, మళ్లీ పరీక్షించడానికి కొత్త పరికరాన్ని తీసుకోండి
1. ఈ ఉత్పత్తి గుణాత్మక పరీక్ష కోసం మాత్రమే ఉపయోగించబడుతుంది మరియు నమూనాలో వైరస్ స్థాయిని సూచించదు.
2. ఈ ఉత్పత్తి యొక్క పరీక్ష ఫలితాలు కేవలం సూచన కోసం మాత్రమే మరియు రోగనిర్ధారణ మరియు చికిత్స కోసం ఏకైక ప్రాతిపదికగా ఉపయోగించకూడదు, అయితే అన్ని క్లినికల్ మరియు లేబొరేటరీ సాక్ష్యాలను మూల్యాంకనం చేసిన తర్వాత వైద్యుడు తయారు చేయాలి.
3. నమూనాలో ఉన్న వైరల్ యాంటిజెన్ పరీక్ష యొక్క గుర్తింపు పరిమితి కంటే తక్కువగా ఉంటే లేదా నమూనా సేకరించిన వ్యాధి దశలో కనుగొనబడిన యాంటిజెన్ లేనట్లయితే ప్రతికూల ఫలితం సంభవించవచ్చు.
4. సూచనలకు అనుగుణంగా ఖచ్చితంగా ఆపరేషన్ చేయాలి. గడువు ముగిసిన లేదా దెబ్బతిన్న ఉత్పత్తులను ఉపయోగించవద్దు.
5. పరీక్ష కార్డ్ని తెరిచిన 1 గంటలోపు ఉపయోగించాలి; పరిసర ఉష్ణోగ్రత 30 ° C కంటే ఎక్కువ లేదా ఎక్కువ తేమ ఉంటే, అది వెంటనే ఉపయోగించాలి.
6. T లైన్ ఇప్పుడే రంగును చూపడం ప్రారంభించి, ఆపై పంక్తి రంగు క్రమంగా మసకబారినట్లయితే లేదా అదృశ్యమైతే, ఈ సందర్భంలో, నమూనాను అనేక సార్లు పలుచన చేసి, T లైన్ రంగు స్థిరంగా ఉండే వరకు పరీక్షించబడాలి.
7. ఈ ఉత్పత్తి పునర్వినియోగపరచదగిన ఉత్పత్తి. దాన్ని మళ్లీ ఉపయోగించవద్దు.